Feliz dia do Biomédico

Juro por toda minha existência cumprir com zelo e probidade todas as atividades inerentes à profissão de biomédico que me forem confiadas. Juro diantes de Deus e dos homens não medir esforços para exercer com dignidade e ética a Biomedicina. Juro estar atento à evolução científica para empregá-la em prol da humanidade. Juro cumprir esses preceitos para poder usurfruir da benevolência de Deus e da confiança dos homens.

Uma singela homenagem a todos estes heróis de jalecos.

Atenciosamente, Rafael Brandão

Visita técnica ao Instituto de Medicina Legal do Distrito Federal

Professor Alexandre Soares

No dia 27 de Outubro de 2012, em visita técnica ao Instituto de Medicina Legal do Distrito Federal (considerado o melhor do país), os alunos do 3º semestre de biomedicina da Faculdade UniCesp Promove de Brasília, tiveram a oportunidade de presenciar uma necrópsia realizada pelo biólogo especialista em necrópsia e professor de anatomia e patologia humana  Alexandre Soares.
( Foto )

Na oportunidade, os alunos conheceram a rotina de trabalho dos especialistas em necrópsia e por motivos morais não foi permitido tirar fotos da  necrópsia. Abaixo segue fotos dos alunos que foram previlegiados com essa inesquecível aula de patologia humana.

Pedro Felipe, Zonayte, Oséias, Claudete, Rayanne, Emerson, Danielle, Profº Alexandre, Jennifer, Iolanda, Lucas, Neura, Rafael Felix, Raquell, Tâmara Thuany, Emilly Araújo

Raquell Alves, Emelly Araujo, Zonaytte Almeida e Jeniffer

Profº Alexandre e Rafael Brandão

Emerson, Profº Alexandre e Emelly Araújo

Rayanne, Zonaytte, T. Tuany, Helbert, Iolanda Bianca, Jennifer, Emelly e Raquell Alves

Helbert, Rayanne, Zonaytte, T. Tuanny, Profº Alexandre, Jennifer, Raquell e Emelly Araújo

Alunos convidados: Dannielle e Lucas - 4º Semestre de biomedicina

Rafael Brandão e Néia Carvalho

Rafael S. Brandão

Cursos Grátis

Caros Colegas, para vocês que têm interese de fazer um curso on-line totalmente grátis, com materiais didáticos de fácil compreensão, com certifcado reconhecidos pelo MEC e que tem como Base Legal o Decreto Presidencial N° 5.154, de 23 de julho de 2004, Art. 1° e  3° e  a Resolução CNE n° 04/99, Art 11, Inciso II – Conselho Nacional de Educação.

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 Atenciosamente, Rafael Silva Brandão.

Eletroforese

No dia 11 de outubro de 2012, no laboratório de Bioquímica da Faculdade UnIcesp Promove de Brasília, foi realizada uma aula prática ministrada pela Profª MSC Drª. Érica Martins (Foto), onde foi desenvolvida uma técnica laboratorial chamada de eletroforese.
 

 

Anteriormente no dia 29 de setembro no mesmo laboratório havia sido coletado, em aula prática, amostras de sangue de dois alunos da turma de biomedicina do 3º semestre, onde na oportunidade também foi desenvolvida uma técnica chamada  PCR.

Foi mencionado que a eletroforese é uma técnica de separação de partículas de acordo com sua carga elétrica e peso molecular. Que permite a separação de frações de moléculas orgânicas como RNA, DNA, proteínas e enzimas, pela migração destas em um gel durante a aplicação de um potencial elétrico.

O princípio da eletroforese utilizada para separação de DNA, por exemplo, baseia-se na carga total negativa do DNA (dada pelos oxigênios do grupamento fosfato). Assim, fragmentos de DNA obtidos da técnica de PCR, podem ser separados pela aplicação de uma voltagem. Ao final do processo, as cadeias de DNA estarão próximas ao polo positivo.

Moléculas de menor peso molecular terão mais facilidade de migrar pelo gel do que as de maior peso molecular, e percorrerão uma distância maior ficando mais próximas do pólo positivo.

Na técnica, utilizou-se um cuba com dois compartimentos separados. Os eletrodos determinam os pólos positivo e negativo em cada compartimento. Neles, coloca-se uma solução salina que conduz eletricidade. Entre os compartimentos, ajusta-se o gel que deve ficar submerso.

As amostras (de DNA, por exemplo) foram colocadas com pipetas em pequenos poços no gel, que são feitos com um pente durante a sua preparação. A distância que o fragmento percorreu a partir do ponto de aplicação, é comparada com a distância que outros fragmentos de tamanhos conhecidos percorreram no mesmo gel. Esses fragmentos são os chamados de ladders (marcadores de peso molecular), misturas de segmentos de DNA de tamanhos variáveis e equidistantes entre si, e que são aplicados em um poço no gel no início do processo.

Verificou-se que a separação das moléculas teve sua eficácia determinada tanto pela concentração do polímero como pela intensidade da voltagem e amperagem aplicadas.

1 - Gel; 2 - Aplicação do marcador; 3 - Aplicação das amostras; 4 - Indução de corrente elétrica; 5 - Deslocamento e separação dos fragmentos; 6-Eletroforese realizada.